- عنوان کتاب: A Practical Guide to Pediatric Hepatology 4th ed
- نویسنده: Sawsan Okasha
- حوزه: بیماری کبد, پزشکی اطفال
- سال انتشار: 2023
- تعداد صفحه: 199
- زبان اصلی: انگلیسی
- نوع فایل: pdf
- حجم فایل: 2.38 مگابایت
نزدیک به دو دهه از چاپ اول این کتاب می گذرد. پیشرفت های عمده ای در تشخیص بیماری های کبدی کودکان، به ویژه در زمینه اختلالات ژنتیکی رخ داده است. با پیشرفت در تکنیک های نسل بعدی توالی یابی، بسیاری از اختلالات تک ژنی کبدی کودکان دقیقاً تشخیص داده می شوند، زیرا ممکن است تعدادی از آنها تظاهرات بالینی و بیوشیمیایی مشترکی به خصوص در زمینه اختلالات کلستاتیک در دوران نوزادی داشته باشند. این پیشرفتها نیاز به افزودن فصلی در مورد «بیماریهای کبدی مونووژن» و تأکید در فصل «نارسایی حاد کبد» را بر نیاز به تشخیص مولکولی نشان داد تا مبادا علت ژنتیکی منع مصرف پیوند کبد باشد. این راهنما همیشه به دستیاران عمومی اطفال هدایت شده است، به عنوان منبعی از دانش عملی که آنها را قادر می سازد تا بیماران کودکان مبتلا به بیماری کبدی خود را مدیریت کنند. این راهنما در مورد دانش نظری توضیح نمی دهد، بلکه یک راهنمای عملی برای تشخیص و مدیریت بیماری های کبدی کودکان است که بر تظاهرات بالینی، تشخیص و مدیریت این شرایط تاکید دارد. این ما را برانگیخت تا مدیریت دقیقی را بنویسیم: به عنوان مثال. تب پس از پورتوآنتروستومی کاسای، نارسایی حاد کبدی (با استرس ویژه در مصرف بیش از حد استامینوفن)، انسفالوپاتی کبدی، خونریزی گوارشی، آسیت، پریتونیت باکتریایی خود به خود، تزریق پلاسما، استراتژی های ایمن سازی در موقعیت های خاص و درگیری کبد در اختلالات سیستمیک. ما امیدواریم که این راهنما به کبد شناسان بزرگسالی که بیماران کبدی کودکان ما در آینده به آنها منتقل می شوند کمک کند. از آنجایی که آنها باید با این اختلالات که در اوایل زندگی وجود دارد آشنا شوند، اما به لطف مدیریت صحیح، این نوزادان و کودکان اکنون تا بزرگسالی زنده می مانند.
Nearly two decades have elapsed since the first edition of this book. Major advances have occurred in the diagnosis of pediatric liver diseases, particularly in the field of genetic disorders. With the advances in next generation sequencing techniques, many monogenic pediatric liver disorders are becoming precisely diagnosed, as several of them may have common clinical and biochemical presentations especially in the field of cholestatic disorders of infancy. These advances revealed a need for adding a chapter on “Monogenic Liver Diseases” and to stress in the chapter on “Acute Liver Failure” on the need to reach a molecular diagnosis lest the genetic cause may be a contraindication to liver transplantation. This guide has always been directed to the General Pediatrics residents, as a source of practical knowledge that enables them to manage their pediatric patients with liver disease. This guide does not elaborate on theoretical knowledge but is rather a practical guide for diagnosis and management of pediatric liver diseases, emphasizing the clinical presentation, diagnosis and management of these conditions. This inspired us to write detailed management of: e.g. post-Kasai portoenterostomy fever, acute liver failure (with special stress on acetaminophen overdose), hepatic encephalopathy, gastrointestinal bleeding, ascites, spontaneous bacterial peritonitis, plasma transfusion, immunization strategies in special situations and liver involvement in systemic disorders. We hope that this guide will be of help to adult hepatologists to whom our pediatric liver patients will be transitioned in the future; as they have to be acquainted with these disorders that present in early life, but thanks to proper management, these infants and children are now surviving to adult life.
این کتاب را میتوانید بصورت رایگان از لینک زیر دانلود نمایید.
نظرات کاربران