- عنوان کتاب: Lippincott® Illustrated Reviews: Pharmacology
- نویسنده: Karen L. Whalen PharmD, BCPS, FAPhA
- حوزه: داروسازی,فارماکولوژی
- سال انتشار: 2023
- تعداد صفحه: 2067
- زبان اصلی: انگلیسی
- نوع فایل: pdf
- حجم فایل: 145.0 مگابایت
فارماکوکینتیک به آنچه بدن با یک دارو انجام می دهد اشاره دارد، در حالی که فارماکودینامیک (به فصل 2 مراجعه کنید) آنچه را که دارو با بدن انجام می دهد توصیف می کند. چهار ویژگی فارماکوکینتیک شروع، شدت و مدت اثر دارو را تعیین می کند (شکل 1.1): جذب: اول، جذب از محل تجویز اجازه ورود دارو (به طور مستقیم یا غیر مستقیم) را به پلاسما می دهد. توزیع: دوم، دارو ممکن است به طور برگشت پذیر از جریان خون خارج شود و در مایعات بینابینی و داخل سلولی توزیع شود. متابولیسم: ثالثاً، دارو ممکن است از طریق متابولیسم توسط کبد یا سایر بافت ها تبدیل به زیستی شود. دفع: در نهایت دارو و متابولیت های آن از طریق ادرار، صفرا یا مدفوع از بدن دفع می شود. با استفاده از دانش پارامترهای فارماکوکینتیک، پزشکان می توانند رژیم های دارویی بهینه، از جمله مسیر تجویز، دوز، فرکانس و مدت درمان را طراحی کنند.
Pharmacokinetics refers to what the body does to a drug, whereas pharmacodynamics (see Chapter 2) describes what the drug does to the body. Four pharmacokinetic properties determine the onset, intensity, and duration of drug action (Figure 1.1): Absorption: First, absorption from the site of administration permits entry of the drug (either directly or indirectly) into plasma. Distribution: Second, the drug may reversibly leave the bloodstream and distribute into the interstitial and intracellular fluids. Metabolism: Third, the drug may be biotransformed through metabolism by the liver or other tissues. Elimination: Finally, the drug and its metabolites are eliminated from the body in urine, bile, or feces. Using knowledge of pharmacokinetic parameters, clinicians can design optimal drug regimens, including the route of administration, dose, frequency, and duration of treatment.
این کتاب را میتوانید بصورت رایگان از لینک زیر دانلود نمایید.
نظرات کاربران